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50bp ladder plus(M1051-M1052)

促销: 220.00~550.00
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M1051(60次) M1052(60次x3)

50bp ladder plus

M1051/M1052

60/60×3


建议上样量

3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

50bp ladder plus已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

 

建议电泳条件

8 cm  3 %琼脂糖凝胶,

0.5×TBE5 V/cm1 h

 

保存

常温保存3个月,长期保存请置于-20℃

 

各条带含量

指示带     100 ng/5µl

非指示带   40 ng/5µl


产品说明

50bp ladder plus13 条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定50 bp1 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为250 bp500 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量可用于测定目的片段的大小和含量

产品浓度为128 ng/µl

 

条带组成(bp

50100 1502002503004005006007008009001,000

 

注意事项

请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


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